Το σύνδρομο Down είναι η πιο συνηθισμένη χρωμοσωμική διαταραχή στους ανθρώπους, καθώς υπολογίζεται ότι συμβαίνει σε μία στις 800 περίπου γεννήσεις. Ας δούμε τι πρέπει να γνωρίζετε:

Ο πυρήνας κάθε κυττάρου περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. H διαταραχή προκύπτει από την εμφάνιση ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο 21ο ζευγάρι και για το λόγο αυτό ονομάζεται Τρισωμία 21.

Τα ακριβή αίτια του συνδρόμου Down δεν είναι προς το παρόν γνωστά, ωστόσο διάφορες μελέτες το συνδέουν με τη μεγάλη ηλικία της μητέρας.

Η διάγνωση του συνδρόμου μπορεί να γίνει με προγεννητικό έλεγχο (αυχενική διαφάνεια, βιοχημικό έλεγχο, αμνιοπαρακέντηση κλπ).

Το σύνδρομο Down εμφανίζεται σε παιδιά, αγόρια και κορίτσια, όλων των φυλών και εθνοτήτων.

Τα πιο συχνά χαρακτηριστικά των παιδιών με σύνδρομο Down είναι η μικροκεφαλία, τα μικρά αυτιά και μύτη, η αδυναμία στον έλεγχο της γλώσσας, η χαρακτηριστική εικόνα των ματιών, τα κοντά και πλατιά χέρια, τα κοντά δάχτυλα κλπ.

Τα παιδιά με σύνδρομο Down έχουν χαμηλότερο δείκτη νοημοσύνης από τα παιδιά τυπικής ανάπτυξης, ωστόσο με την κατάλληλη παρέμβαση και εκπαίδευση μπορούν να εξελιχθούν.

Οι άνδρες με σύνδρομο Down είναι στείροι, ενώ οι γυναίκες έχουν 50% πιθανότητα να γεννήσουν παιδί που θα έχει επίσης το ίδιο σύνδρομο.

Το σύνδρομο Down δεν είναι ασθένεια και δεν υπάρχει θεραπεία.

Η Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down είναι η 21η Μαρτίου και η συγκεκριμένη ημερομηνία επιλέχθηκε από τα αριθμητικά δεδομένα του συνδρόμου (3ο χρωμόσωμα στο 21ο ζεύγος = 3.21).